• ¡Somos noticia! El Telediario de TVE muestra los problemas de acceso al tratamiento de los pacientes de ASMDa

    ¡Somos noticia! El Telediario de TVE muestra los problemas de acceso al tratamiento de los pacientes de ASMDa

    Los pacientes de ASMD son noticia por las diferencias de acceso al tratamiento dependiendo de la comunidad autónoma de residencia. En el año 2022 la EMA (Agencia Europea del Medicamento) aprobaba Xenpozyme, un tratamiento de sustitución enzimática para el Déficit de Esfingomielinasa Ácida o ASMD. Siendo el único tratamiento eficaz y seguro, disponible para la…

    Saber más

  • Participamos en el programa Mas de Uno de Onda Cero por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

    Participamos en el programa Mas de Uno de Onda Cero por el Día Mundial de las Enfermedades Raras

    Nuestro presidente, Daniel de Vicente, habla de ASMD en el programa de Carlos Alsina El pasado día 28 de febrero, previo al Día Mundial de las Enfermedades Raras 2024, el programa de radio Más de Uno de Onda Cero conducido por el periodista Carlos Alsina dedicó un espacio a los pacientes de enfermedades poco frecuentes.…

    Saber más

  • Mata de Quintanar se solidariza con los pacientes de ASMD

    Mata de Quintanar se solidariza con los pacientes de ASMD

    La Peña "El Chepa" organizó un vermú solidario en la la localidad Mata de Quintanar a favor de ASMD España El pasado 8 de diciembre varios vecinos de la localidad segoviana de Mata de Quintanar organizaban un vermú solidario a favor de nuestra asociación. Un evento solidario a las puertas de la Navidad, al que…

    Saber más

  • IV Maratón Musical Solidario de Muñopedro

    IV Maratón Musical Solidario de Muñopedro

    Más de 600 asistentes acudieron al evento solidario con ASMD España Gran éxito de asistencia en el IV Maratón Musical Solidario que se celebró los días 18 y 19 de noviembre en la localidad segoviana de Muñopedro. Más de 600 asistentes en dos días de conciertos solidarios de los grupos de folklore más famosos de…

    Saber más

  • Octubre Mes de Concienciación ASMD

    Octubre Mes de Concienciación ASMD

    Numerosos medios de comunicación dan visibilidad a ASMD en octubre Comenzábamos el pasado mes octubre con nuestro Congreso Nacional Científico Familiar abríamos así el mes de concienciación ASMD. Durante todo el mes hemos realizado campañas de visibilización y concienciación sobre la enfermedad, siendo el 19 el Día Mundial de nuestra patología, junto a Niemann-Pick C…

    Saber más

  • Pacientes y expertos reclaman la comercialización y acceso en España del único tratamiento para el ASMD

    Pacientes y expertos reclaman la comercialización y acceso en España del único tratamiento para el ASMD

    En el III Congreso Nacional Científico Familiar ASMD España, los pacientes mostraban su preocupación por el retraso de comercialización de Xenpozyme en España 2 de octubre, Madrid - La Asociación de Pacientes de ASMD (acrónimo en inglés del Déficit de Esfingomielinasa Ácida) ha celebrado este fin de semana su Congreso Anual Científico Familiar; un encuentro…

    Saber más

Information icon

Necesitamos su consentimiento para cargar las traducciones

Utilizamos un servicio de terceros para traducir el contenido del sitio web que puede recopilar datos sobre su actividad. Por favor revise los detalles en la política de privacidad y acepte el servicio para ver las traducciones.